|
Сообщаем Вам, что в 2009 году этот сайт переехал на новый домен Chemistry48.RU
КЕКУЛЕ (Kekule), Фридрих Август
7 сентября 1829 г. – 13 июля 1896 г.
Немецкий химик Фридрих Август Кекуле фон Штрадониц родился
в Дармштадте в семье чиновника. В юности Кекуле собирался стать
архитектором. Он начал изучать архитектуру в Гисенском университете,
но, прослушав курс лекций Ю.Либиха в дармштадтском Высшем техническом
училище, заинтересовался химией. В 1849 г. Кекуле начал изучение химии
у Либиха; после окончания университета в 1852 г. Кекуле уехал в Париж,
где занимался химией у Ж.Дюма, А.Вюрца и Ш.Жерара. По возвращении в
Германию Кекуле основал небольшую химическую лабораторию в
Гейдельберге. Был приват-доцентом в Гейдельбергском (1856–1858) и
профессором в Гентском (1858–1865) университетах. С 1865 г. до конца
жизни занимал должность профессора Боннского университета, в котором
некоторое время исполнял также обязанности ректора.
Экспериментальные
работы Кекуле относятся к органической химии. В 1854 г. он получил
тиоуксусную, а в 1856 г. – гликолевую кислоту. В 1872 г. совместно с
нидерландским химиком А.Франшимоном (1844–1919) Кекуле синтезировал
трифенилметан и антрахинон. С целью проверки гипотезы о равноценности
всех атомов водорода в бензоле он получил его галоген-, нитро-, амино-
и карбоксипроизводные; занимался также исследованиями ненасыщенных
кислот и синтетических красителей. Однако основные работы Кекуле были
посвящены теоретической химии; главной его заслугой стало создание
теории валентности.
Мысль о
том, что атом элемента обладает способностью к «насыщению», была
высказана в 1853 г. Э.Франкландом при рассмотрении конституции
металлорганических соединений. Развивая эту идею, в 1854 г. Кекуле
впервые высказал идею о «двухосновности», или «двухатомности» (позднее
он стал использовать термин «валентность») серы и кислорода, а в 1857
г. разделил все элементы на одно-, двух- и трехосновные; углерод Кекуле
(одновременно с немецким химиком Г.Кольбе) определил как четырёхатомный
элемент. В 1858 г. Кекуле (одновременно с шотландским химиком
А.Купером) указал на способность атомов углерода при насыщении своих
«единиц сродства» образовывать цепи. Это механическое учение о
соединении атомов в цепи с образованием молекул легло в основу теории
химического строения.
В 1865 г.
Кекуле высказал предположение, что молекула бензола имеет форму
правильного шестиугольника, образованного шестью углеродными атомами, с
которыми связаны шесть атомов водорода. Объединив представление об
образовании цепей с учением о существовании кратных связей, он пришел к
идее чередования в бензольном кольце простых и двойных связей (сходные
структурные формулы предложил незадолго до этого И.Лошмидт). Несмотря
на то, что эта теория сразу столкнулась с возражениями, она довольно
быстро привилась в науке и практике. Концепция Кекуле открыла путь к
установлению структуры многих циклических (ароматических) соединений.
Для объяснения неспособности бензола присоединять галогенводороды
Кекуле в 1872 г. выдвинул осцилляционную гипотезу, согласно которой в
бензоле простые и двойные связи постоянно меняются местами. В 1867 г.
Кекуле опубликовал работу о пространственном расположении атомов в
молекуле, где указывал, что связи углеродного атома могут не находиться
в одной плоскости.
Кекуле
несколько лет был президентом Немецкого химического общества. Он
являлся одним из организаторов Международного конгресса химиков в
Карлсруэ (1860). Весьма плодотворной была педагогическая деятельность
Кекуле. Он автор получившего широкую известность «Учебника органической
химии» (1859–1861). Целый ряд учеников Кекуле стали выдающимися
химиками; среди них можно особо отметить Л.Мейера, Я.Вант-Гоффа,
А.Байера и Э.Фишера.
| |